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智慧树知到《高等有机化学》章节测试答案

时间: 2019-12-28 21:27; 作者: 大河网  电脑版浏览

智慧树知到《高等有机化学》章节测试答案

第一章

1、下列关于EPM法的描述错误的是( )

A.应首先寻找合理的正负电性反应中心,从而完成电子的推动

B.电子推动箭头可以从电子云密度高的区域指向电子云密度低的区域

C.EPM法推测反应机理的方法可以预测新体系的产物

D.EPM法推测的机理是反应的真实机理

EPM法推测的机理是反应的真实机理

答案: EPM法推测的机理是反应的真实机理

EPM法推测的机理是反应的真实机理

2、用EPM法推测反应机理时,形成四元环过渡态反应比较容易发生( )

A.对

B.错

答案: 错

3、在用EPM法推测反应的机理时,酸性条件下不应该出现碳负离子,也不能用HO–或RO–等作进攻试剂()

A.对

B.错

答案: 对

4、在用EPM法推测反应机理时,碱性条件下可以用H+或其它正离子作进攻试剂( )

A.对

B.错

答案: 错

5、用同位素标记的化合物,其化学性质会发生改变( )

A.对

B.错

答案: 错

6、下列对同位素标记的说法中正确的是( )

A.可以用同位素追踪物质运行和变化的过程

B.有助于弄清化学反应的详细过程

C.用同位素标记的化合物,其化学性质不变

D.可以发现许多通常条件下很难观察到的现象

答案: 可以用同位素追踪物质运行和变化的过程,有助于弄清化学反应的详细过程,用同位素标记的化合物,其化学性质不变,可以发现许多通常条件下很难观察到的现象

7、可以用下列哪种方法证明氯苯和KNH2在液氨下反应生成了苯炔中间体()

A.

同位素效应

B.分离中间体

C.哈密特方程

D.14C标记

答案: 14C标记

8、KH/KD = 4.0,说明霍夫曼消除反应的决速步骤中发生了碳氢键断裂()

A.对

B.错

答案: 对

9、在苯的硝化反应中,测得KH/KD = 1.0,说明决速步骤中未出现碳氢键断裂( )

A.对

B.错

答案: 对

10、次级同位素效应的值很小,最高只有( )

A.1

B.1.5

C.2

D.3

答案: 1.5

第二章

1、下列物质中能发生付克酰基化反应的是( )

A.苯甲醚

B.硝基苯

C.甲苯

D.吡啶

答案: 苯甲醚,甲苯

2、下列对付克酰基化反应描述正确的是( )

A.可以生成重排产物

B.生成产物芳酮

C.产物可继续发生酰基化

D.是典型的亲核取代反应

答案: 生成产物芳酮

3、付克酰基化反应与烷基化类似,反应只需要催化量的AlCl3( )

A.对

B.错

答案: 错

4、利用付克酰基化反应可以在芳环上引入直链烷烃( )


A.对

B.错

答案: 对

5、当苯环的β-位有离去基团时,可以发生邻基参与得到苯鎓离子中间体( )

A.对

B.错

答案: 对

6、反应过程中如果得到构型保持的产物,该反应可能发生了( )

A.邻基参与

B.SN1反应

C.SN2反应

D.芳香亲核取代反应

答案: 邻基参与

7、卤素中,邻基参与能力最强的是哪一个( )

A.氟

B.氯

C.溴

D.碘

答案: 碘

8、芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂( )

A.对

B.错

答案: 错

9、下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是( )

A.协同机理

B.自由基机理

C.消除加成机理

D.加成消除机理

答案: 加成消除机理

10、对于芳香亲核取代反应,活性最高的离去基团是( )

A.氟

B.氯

C.溴

D.碘

答案: 氟

第三章

1、狄尔斯-阿尔德反应的机理是( )

A.协同机理

B.碳正离子机理

C.碳负离子机理

D.自由基机理

答案:

2、狄尔斯-阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应,加成产物仍保持亲双烯体原来的构型( )

A.对

B.错

答案:

3、维悌希反应是亲核加成反应,经历了四元环状中间体( )

A.对

B.错

答案:

4、下列化合物发生维悌希反应,活性最高的是( )

A.甲醛

B.苯甲醛

C.乙酸乙酯

D.丙酮

答案:

5、稳定的叶立德发生维悌希反应时,主要得到哪种构型的产物()

A.Z型

B.E型

C.外消旋体

D.Z, E构型混合物

答案:

6、瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定,不与下列哪个化合物反应( )

A.乙醛

B.丙酮

C.环戊酮

D.乙酸甲酯

答案:

7、醛、酮与α-卤代酯的有机锌试剂生成β-羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应( )

A.对

B.错

答案:

8、瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应,还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应( )

A.对

B.错

答案:

9、铃木反应的机理经历了哪些过程( )

A.氧化加成

B.配体交换

C.转金属

D.还原消除

答案:

10、铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化()

A.对

B.错

答案:

第四章

1、罗宾逊环化可用于合成α, β-不饱和环酮( )

A.对

B.错

答案:

2、在碱性条件下,丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生( )


A.羟醛缩合反应

B.迈克尔加成反应

C.达村斯反应

D.曼尼希反应

答案:

3、下列不能发生曼尼希反应的化合物是( )

A.甲胺

B.二甲胺

C.苯胺

D.六氢吡啶

答案:

4、曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体( )

A.对

B.错

答案:

5、带有活泼α-氢的醛、酮与叔胺,以及不能发生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反应称为曼尼希反应( )

A.对

B.错

答案:

6、达村斯反应的机理是( )

A.正离子机理

B.负离子机理

C.自由基机理

D.协同机理

答案:

7、在乙醇钠作碱的条件下,苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应( )

A.对

B.错

答案:

8、在碱性条件下,环戊酮与α-氯代乙酸乙酯反应生成( )

A.α-羟基酯

B.β-羟基酯

C.α, β-环氧酯

D.α, β-不饱和酯

答案:

9、狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应( )

A.对

B.错

答案:

10、下列化合物中,能发生相同克莱森酯缩合反应的是( )

A.甲酸乙酯

B.甲酸苯酯

C.丙酸乙酯

D.苯甲酸乙酯

答案:

第五章

1、频哪醇重排一般发生在( )

A.酸性条件

B.碱性条件

C.中性条件

D.上述条件都可以

答案:

2、频哪醇重排中,迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移( )

A.对

B.错

答案:

3、发生频哪醇重排时,基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基()

A.对

B.错

答案:

4、克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应( )

A.对

B.错

答案:

5、克莱森重排经过六元环船式过渡态,是立体专一性的反应( )

A.对

B.错

答案:

6、酚醚也可以发生克莱森重排,如苯环邻位被占据,会发生第二次重排,得到烯丙基重排到对位的产物( )

A.对

B.错

答案:

7、N-原子取代1,5-二烯的重排称为( )

A.氮杂克莱森重排

B.氮杂科普重排

C.频那醇重排

D.霍夫曼重排

答案:

8、霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体( )

A.对

B.错

答案:

9、霍夫曼重排在碱性条件下进行,底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团( )

A.对

B.错

答案:

10、霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体,如加入胺,反应得到的产物是( )


A.氨基甲酸酯

B.伯胺

C.脲

D.酰胺

答案:

第六章

1、邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化,断裂碳碳键,生成醛或酮( )

A.对

B.错

答案:

2、环戊烯臭氧化(O3)后,经还原水解可以得到( )

A.戊二醛

B.戊二酸

C.环氧化物

D.环戊烯酮

答案:

3、下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是( )

A.酸性高锰酸钾

B.四氧化锇

C.过氧化氢

D.臭氧化

答案:

4、斯文氧化的副产物有哪些( )

A.二氧化碳

B.一氧化碳

C.水

D.二甲基硫醚

答案:

5、斯文氧化是将伯醇氧化为酸,仲醇氧化为酮的好方法( )

A.对

B.错

答案:

6、戴斯-马丁氧化反应完成后,体系中碘的化合价不会发生变化( )

A.对

B.错

答案:

7、下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是( )

A.乙醇

B.烯丙醇

C.异丙醇

D.叔丁醇

答案:

8、β-氨基醇经戴斯-马丁氧化,得到产物ɑ-氨基醛( )

A.对

B.错

答案:

9、巴顿脱氧反应的机理是( )

A.碳正离子机理

B.碳负离子机理

C.自由基机理

D.协同机理

答案:

10、醇经黄原酸酯,然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应( )

A.对

B.错

答案:

第七章

1、不对称合成的方法有哪些( )

A.使用手性源

B.使用手性辅基

C.使用手性催化剂

D.以上方法都是

答案:

2、利用下列哪种方法进行不对称合成时,原子利用率较高( )

A.使用手性源

B.使用手性辅基

C.使用手性催化剂

D.外消旋体的拆分

答案:

3、使用手性源进行不对称合成时,一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物,不容易发生消旋化( )

A.对

B.错

答案:

4、假设某化合物的合成需要五步,且每步产率均为90%,分别采用线性合成路线和收敛路线时,哪个方法得到的最终产物收率更高( )

A.前者大于后者

B.前者小于后者

C.前者等于后者

D.无法确定

答案:

5、在合成麻醉剂苯佐卡因时,由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸,采用的逆合成分析策略是官能团添加( )

A.对

B.错

答案:

6、在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时,通常采用的策略是将其倒推为环己烯( )

A.对

B.错

答案:

7、在对目标分子进行逆合成分析时,一般选取分子中有官能团的地方进行切断()


A.对

B.错

答案:

8、下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是( )

A.铃木反应

B.维悌希反应

C.迈克尔加成反应

D.瑞福尔马斯基反应

答案:

9、在用环戊酮合成环戊基甲醛的过程中用到达村斯反应,该反应的原料通常是( )

A.具有α-氢的酮和酯

B.醛、酮和α-卤代酸酯

C.醛、酮和α-卤代酯的有机锌试剂

D.具有α-H的醛、酮和α, β-不饱和化合物

答案:

10、下列哪个反应可以合成环状β-酮酸酯( )

A.羟醛缩合

B.狄克曼缩合

C.瑞福尔马斯基反应

D.曼尼希反应

答案:

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